Munurinn á Johnson & Johnson og Pfizer

Í mars 2020 lýsti Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin (WHO) yfir SARS-CoV-2, sem byrjaði sem sýking í ríku menningarhverfi Wuhan í Kína, faraldur sem veldur nýjum kransæðavírssjúkdómi 2019 (COVID-19). Í apríl 2020 var tilkynnt um 1.844.683 staðfest tilfelli af COVID-19 með 117.021 dauðsföll frá að minnsta kosti 213 þjóðum, svæðum og svæðum. Tölurnar rugluðu heiminn þegar tölurnar byrja að fjölga með hverjum deginum. Vísindalega bræðralagið hefur starfað daga og nætur síðan heimsfaraldurinn hófst og þökk sé viðleitni þeirra andar fólk léttar eftir að hafa fengið skammtana af COVID-19 bóluefnunum sem nú eru í þróun og dreifingu um allan heim. Tveir slíkir áberandi bóluefni sem hafa sýnt vænlegar niðurstöður í samsvarandi bóluefnisrannsóknum eru Pfizer-BioNtech bóluefnið og Johnson & Johnson bóluefnið.

Hvað er Johnson & Johnson bóluefni?

Hinn 27. febrúar 2021 gaf FDA grænt ljós á neyðarnotkun staksskammta bóluefnisins, þróað af Johnson & Johnson eigu Janssen Pharmaceuticals, til að stemma stigu við núverandi COVID-19 sýkingu sem beinist að einstaklingum í öllum aldurshópum. Bóluefnið hefur verið samþykkt til neyðarnotkunar (EUA) í Bandaríkjunum til notkunar hjá einstaklingum 18 ára og eldri. Vísindamennirnir í Johnson & Johnson byrjuðu að vinna að því að þróa bóluefni um leið og heimsfaraldurinn sló á markið og tilkynnti eftir nokkra mánuði að hann væri frambjóðandi til rannsóknar bóluefnis. Til að flýta fyrir aðgangi að bóluefninu áttu Johnson og Johnson í samstarfi við þýska vísinda- og tæknirisann Merck til að auka framleiðslugetu nýsamþykkta kórónaveirubóluefnisins. Með þessu skrefi varð Johnson & Johnson bóluefnið þriðja bóluefnisframbjóðandinn til að berjast gegn núverandi faraldri í Bandaríkjunum Ólíkt hinum bóluefnunum tveimur er Janssen bóluefnið stakskammta bóluefni sem þarf aðeins einn skammt.

Hvað er Pfizer bóluefni?

Pfizer-BioNTech kórónaveirubóluefnið er eitt af fyrstu bóluefnunum sem hafa verið samþykkt til neyðarnotkunar í Bandaríkjunum. Bóluefnið var þróað af bandaríska lyfjafyrirtækinu Pfizer í samvinnu við þýska félaga sinn, BioNTech. Talið er að Pfizer bóluefnið sé mjög árangursríkt gegn sjúkrahúsinnlögnum og dauðsföllum og hefur þegar verið samþykkt fyrir virkri bólusetningu samkvæmt neyðarnotkunarleyfi (EUA) til að stöðva útbreiðslu vírusins. Jæja, bólusetningin er sögð hafa næstum 95%verkun, en bóluefnið kom á þeim tíma að ekki var tilkynnt um önnur afbrigði af veirunni, sem vekur smá áhyggjur af árangri þess í þessari atburðarás. Ólíkt Janssen bóluefninu er Pfizer mRNA bóluefni, leiðandi tækni fyrir þróun bóluefnis í líffræðilegum vísindum nútímans. Að sögn er það 95% árangursríkt hjá sjúklingum eftir að hafa fengið báða skammtana.

Munurinn á Johnson & Johnson og Pfizer

Tækni sem tekur þátt í gerð Johnson & Johnson vs Pfizer

-Janssen bóluefnið, þróað af Johnson & Johnson í eigu Janssen Pharmaceuticals, notar sérhæfða AdVac bóluefnistækni fyrirtækisins, sömu tækni og var notuð við gerð umbreytingar bóluefna til að koma í veg fyrir og meðhöndla suma smitsjúkdóma okkar tíma, svo sem ebólu, RSV, HIV og Zika. Það notar veiruvektartæknina, sem notar adenóveiru - veiruna sem hefur tilhneigingu til að valda minniháttar sýkingum eins og kvefi - en henni er breytt þannig að það getur ekki gert þig veikan, getur ekki endurtekið sig og getur ekki aðlagast DNA þínu. Þegar sprautað er, kemst adenóveiran sem ber erfðafræðilega kóða SARS-CoV-2 veirunnar inn í frumuna þína og býr til toppprótein sem aftur fara upp á yfirborð frumna og hvetja ónæmiskerfið til að þekkja það og byrja að búa til mótefni gegn því.

Pfizer-BioNTech bóluefnið er leiðandi bóluefni sem byggir á háþróaðri mRNA bóluefni tækni sem er einnig öflug tækni á bak við Moderna bóluefnið. Þannig að bóluefnið notar aðeins einn hluta af SARS-CoV-2 veirunni, þekktur sem gaddapróteinið, sem er einnig einn af mikilvægustu eiginleikum veirunnar. Spike próteinið er einmitt það sem gerir kransæðavírnum kleift að komast inn í frumur þínar. Það er frekar skaðlaust þegar það er sprautað í líkama þinn, en það meðhöndlar samt veiruna sem aðskotahlut og setur af stað ónæmissvörun til að berjast gegn vírusnum.

Skilvirkni samanburður milli Johnson & Johnson Vs. Pfizer

- Pfizer bóluefnið sýndi vænlegar niðurstöður meðan á klínískum rannsóknum stóð og byggt á skýrslunum sem benda til þess að einstaklingar eftir að hafa fengið báða skammtana af bóluefninu sýndu virkni yfir 90%. Hins vegar, með nýju afbrigði veirunnar í leik, hefur verkun bóluefnisins minnkað lítillega. En bóluefnið veitir viðtakendum merkilega meiri vernd og veitir að minnsta kosti 90% líkur á vernd gegn vírusnum í raunveruleikanum.

Fyrr í janúar 2021 birti Janssen fyrstu niðurstöður sínar byggðar á gögnum sem safnað var frá 3. stigs klínískum rannsóknum þeirra á nýja bóluefnisframbjóðandanum. Samkvæmt gögnum sýndu bóluefnið með einu skoti heildarvirkni 66,3% til að koma í veg fyrir sýkingu hjá fólki án þess að hafa sýnt sýkingu fyrirfram tveimur vikum eftir að hafa fengið skammtinn, sem er frábært, miðað við að bóluefnisrannsóknirnar voru gerðar á þeim tíma þegar önnur afbrigði af nýju kransæðaveirunni höfðu verið greind.

Johnson & Johnson gegn Pfizer bóluefni: Samanburðartafla

Samantekt

Þó að bæði Janssen bóluefnið og Pfizer séu leiðandi bóluefnisframbjóðendur í núverandi bóluefniskapphlaupi til að stöðva áframhaldandi faraldur vegna COVID-19, þá er spurningin enn sú um hvaða bóluefni sé áhrifaríkara gegn sýkingunni og hverjum þú ættir að taka. Janssen bóluefnið virðist hafa yfirhöndina hér, einfaldlega vegna þess að rannsóknir þeirra voru gerðar á þeim tíma þegar mörg ný og ógnandi afbrigði af kransæðaveirunni höfðu verið greind. Svo að jafnvel þótt bóluefnið sýndi 66,3% verkun í núverandi atburðarás og næstum 85% í raunveruleikanum gegn sjúkrahúsvist, þá eru niðurstöðurnar mjög efnilegar miðað við það sem Pfizer og önnur mRNA -bólusetning hefur haldið fram.

Nýjustu færslur eftir Sagar Khillar ( sjá allt )

Sjá meira um: ,