Munurinn á Remdesivir og Acyclovir

Hvað er Remdesivir og Acyclovir?

Acyclovir er veirueyðandi lyf sem er notað til að meðhöndla kvef í kringum munninn vegna herpes, ristill og hlaupabólu. Lyfið er einnig notað til að meðhöndla kynfæraherpes. Acyclovir lyf dregur úr þáttum ef endurtekin uppkoma kemur fram. Lyfið hægir á framvindu og útbreiðslu herpesveirunnar í líkamanum. Lyfið er veirueyðandi en það er ekki lækning fyrir þessum veirusýkingum. Acyclovir dregur úr alvarleika og lengd þessara uppkomna. Einnig getur fólk með veikt friðhelgi notað acýklóvír til að draga úr líkum á því að vírus berist til annarra hluta líkamans og leiði til alvarlegra sýkinga. Í mars 2020 var lyfið hins vegar lýst ógilt til meðferðar á COVID-19 sjúklingum. Það hefur verið ódýr, örugg og vel þolin valkostur fyrir væg tilfelli af kransæðaveirutilfellum.

Sem stendur er remdesivir eina FDA-Matvæla- og lyfjaeftirlitið sem hefur samþykkt veirueyðandi lyf gegn kransæðaveiru (COVID-19). COVID-19 veira er erfiður og er fær um að prófarkalesa eða sannprófa veiru RNA erfðamengið ef um er að ræða Acyclovir lyf. En ef um Remdesivir lyf er að ræða, þá getur prófarkalestur COVID-19 veirunnar ekki prófarkalestur veiru RNA erfðamengið. Svo remdesivir kemur í veg fyrir afritun COVID-19 veiru og táknar vænlegan, öruggan og áhrifaríkan lyfjamöguleika fyrir kransæðavírussjúklingana.

Veirueyðandi remdesivir lágmarkar batatíma sjúklinga sem liggja á sjúkrahúsi með kransæðaveiru (COVID-19). Remdesivir lyf sýnir einnig árangur þess gegn ebóla veiru RMA og SARS Coronavirus og MERS (Middle Eastern Respiratory syndrome).

Hægt væri að gefa Acyclovir lyf sem hugsanlegt viðbótarlyf/meðferð auk COVID-19 meðferðaráætlunarinnar.

Líkindi

Bæði remdesivir og acyclovir eru veirueyðandi lyf

Munurinn á remdesivir og acyclovir veirueyðandi lyfjum

Bakgrunnur

Remdesivir

Remdesivir veirueyðandi lyfi (adenósintrifosfati) var fyrst lýst sem meðferð við ebóluveiru árið 2016. Það sýndi vænlega sýnikennslu í glasi gegn veirufjölskyldum Coronaviridae (kransæðaveiru) árið 2017 og það leiddi til verulegs áhuga á þessu veirulyfi sem hugsanleg meðferð við COVID-19. Veirueyðandi lyfið-Remdesivir hafði verið íhugað og rannsakað í nokkrum klínískum rannsóknum á COVID-19.

Remdesivir fékk Matvæla- og lyfjastofnun Bandaríkjanna neyðarnotkunarleyfi (EUA) 1. maí 2020. Það fékk fullt samþykki fyrir meðferð COVID-19 22. október 2020. Remdesivir ásamt Baricitinib (einnig þekkt sem Olumiant) fyrir meðferðina af COVID-19, var veitt neyðarleyfisleyfi bandarískra matvæla- og lyfjaeftirlits Bandaríkjanna 19. nóvember 2020.

Acyclovir

Acyclovir er núkleótíð hliðstætt veirueyðandi sem hefur reynst gagnlegt til að meðhöndla herpes simplex (Human alpha herpesvirus 1 og Human alpha herpesvirus 2), Varicella zoster, herpes zoster (Human alphaherpesvirus 3 (HHV-3), ristill og bráða kynhimnubólgu. Þessi andstæðingur- veirulyf er til hagsbóta fyrir sjúklinga þar sem það er notað sem fyrsta lína í meðferð þessara vírusa.

Umsókn

Remdesivir

Þetta veirueyðandi lyf er notað til meðferðar á Covid-19

Acyclovir

Þetta veirueyðandi lyf er notað til meðferðar á herpes

Próteinbinding

Remdesivir

Remdesivir er 88-93,6 prósent bundið plasmapróteinum manna

Acyclovir

Acyclovir veirueyðandi lyf er 9-33 prósent prótein bundið í plasma

Munirnir á remdesivir og acyclovir veirueyðandi lyfjum hafa verið dregnir saman hér að neðan;

Munurinn á remdesivir og acýklóvíri

Af hverju er svona erfitt að búa til veirueyðandi lyf við COVID?

Vírusar eru erfiðar. Þeir halda áfram að þróast í stökkbreyttum formum og stofnum og eyðileggja veiru er út í hött. Veirueyðandi lyf eyðir ekki veiru heldur fangar það í frumu og kemur í veg fyrir að það fjölgi sér.

Í grundvallaratriðum hefur veirulyfjaþróun dregist saman í samanburði við sýklalyfjaþróun. Eitt veirueyðandi lyf er kannski ekki virkt fyrir alla veirustofna. Ástæðan er sú að þar sem kóði vírusa fyrir aðeins handfylli af þeirra eigin próteinum getur tiltekið veirulyf verið hægt að miða aðeins við eitt eða tvö slíkra próteina. Og þessi veiruensím (veirupróteasa (PR), andstæða umritun (RT) og integrasa (IN)) geta haft svipaða virkni og framkvæmd er af hýsilfrumunum. Þetta ónæmiskerfi veldur því að veirueyðandi lyfið skemmir heilsulega mannfrumur af gáleysi.

Er Remdesivir með leyfi í Kanada til að meðhöndla alvarleg COVID-19 ástand?

Remdesivir var löglega heimild frá læknisfræðilegum yfirvöld í Kanada á 27. júlí, 2020. Hins vegar, sumir aðstæður voru einnig sett. Lyfið er eingöngu ætlað til meðferðar á sjúklingum sem fá alvarleg kórónavírus (COVID-19) einkenni eins og lungnabólgu sem þurfa viðbótarsúrefni til að anda. Aldursviðmið sjúklinga eru - fullorðnir tólf ára og eldri og að minnsta kosti fjörutíu kg að þyngd. Stranglega er bannað að gefa lyfið börnum yngri en 12 ára eða barnshafandi konum. Einnig á að gefa lyfið aðeins í bláæð og aðeins á skráðum heilsugæslustöðvum/miðstöðvum þar sem hægt er að fylgjast grannt með sjúklingum eftir að lyfið hefur verið gefið. Læknisvaldið til að samþykkja lyfið (Health Canada) hefur samþykkt lyfið með skilyrðum fyrir lyfjaframleiðandann. Lyfjaframleiðendurnir þurfa að lúta heilsu Kanada;

  • Skýrslur um allar aukaverkanir þessa lyfs sem eru alvarlegar
  • Eftirlitsskjöl eða skýrslur eftir markaðssetningu
  • Allar erlendar eftirlitsaðgerðir sem tengjast öryggi remdesivirs
  • Upplýsingar sem tengjast öryggi og verkun lyfsins
  • Gögn og upplýsingar sem staðfesta að lyfjaframleiðsluferli og eftirlit tryggi að lyfjaframleiðsla uppfylli alla staðla

Hversu lengi varir COVID-19 á yfirborði?

Á sumum flötum eins og kopar, efni (bómull) deyr veiran venjulega eftir nokkrar klukkustundir.

Sumar rannsóknir benda til þess að COVID-19 veiran á plasti haldist í allt að 3 daga. Hins vegar hafa sumir vísindamenn í Lancet greint frá því að kransæðavírinn gæti greinst á plasti lengur - allt að sjö daga. Á pappírsyfirborði var hægt að greina veiruna í allt að 4 daga.

Hversu langan tíma tekur það fyrir acyclovir að virka?

Eftir að acyclovir hefur verið tekið til inntöku getur það tekið allt að 2 klukkustundir fyrir svörun og skilvirkni að ná hámarksþéttni í plasma. Til að draga úr herpes einkennum getur lyfið tekið allt að 3 daga að sýna árangur þess. Engu að síður ætti að taka acýklóvír þar til lyfjameðferð er lokið. Acyclovir þegar það er gefið til inntöku virkar best þegar það er byrjað innan fjörutíu og átta klukkustunda frá því að einkenni komu fram.

Hver ætti ekki að taka acyclovir?

Skilyrðin eins og skert nýrnastarfsemi og ofþornun eru óheimil með acyclovir lyfi. Það er mikilvægt að hafa samband við lækninn áður en þú tekur þetta lyf ef þú ert með einhverjar af þessum sjúkdómum. Konur sem eru barnshafandi eða hafa barn á brjósti ættu einnig að hafa samband við heimilislækna áður en þær taka acýklóvír. Acyclovir á ekki að gefa börnum yngri en 2 ára. Allir sem eru með ofnæmi fyrir mjólkurpróteinum ættu heldur ekki að taka acyclovir buccal töflur (Sitavig)

Til hvers er Acyclovir 400 mg notað?

Acyclovir 400 mg er veirueyðandi lyf notað sérstaklega við kynfæraherpes. Maður ætti að byrja að taka þetta lyf um leið og einkenni herpesveiru eins og kláði, brennandi tilfinning og blöðrur verða fyrir. Taka skal eina 400 mg töflu af acyclovir 3 sinnum á dag í 5 daga, eða jafnvel í lengri tíma eins og læknirinn hefur mælt fyrir um endurtekna herpes.

Nýjustu færslur eftir Dr. Amita Fotedar -Dr ( sjá allt )

Sjá meira um: ,