Munurinn á Covishield og Covaxin

Kapphlaupið um að bólusetja heimsbyggðina stendur yfir en Indland leiðir forystu gegn bóluefninu gegn banvænu kransæðavírusfaraldrinum. Indland hefur þegar sannað ágæti sitt með gríðarlegu bólusetningarakstri og nú með ekki aðeins einn heldur tvo hugsanlega bóluefni, þá er það um það bil að búa til sögu.

Við skoðum tvo fremstu bóluefni umsækjenda um COVID-19-Covaxin frá Bharat Biotech og Covishield SII.

Hvað er Covishield?

Covishield, með kóðaheitið AZD1222, er hugsanlegur COVID-19 bóluefni sem þróaður er af háskólanum í Oxford og AstraZeneca og framleiddur á staðnum af stærsta bóluefnisframleiðanda heims, Serum Institute of India (SII). Eftir margra mánaða klínískar rannsóknir hefur lyfjaeftirlitsmaður á Indlandi (DGCI) loks gefið grænt ljós á bóluefni gegn Covishield vegna takmarkaðrar notkunar í neyðartilvikum.

Talið er að bóluefnið hafi meiri verkunartíðni en aðrir umsækjendur um bóluefni gegn COVID-19, sem gerir það mjög áhrifaríkt gegn kransæðavírnum. Bóluefnið er risastórt stökk í átt að baráttunni gegn COVID-19 faraldrinum sem hefur valdið eyðileggingu í marga mánuði. Covishield er meðal fyrstu bóluefnanna sem hafa verið samþykkt til fjöldadreifingar.

16. janúar 2021 byrjaði Indland að útrýma Covishield bóluefnunum um allt land á því sem sagt var sögulegt augnablik þegar stærsta bólusetningarleið þjóðarinnar hófst. Bólusetningaraksturinn hófst með heilsugæslu og starfsmönnum í fremstu víglínu sem voru fyrstir til að fá skammtana Sagt var að meira en 220.000 manns fengu skammta á fyrsta degi.

Hvað er Covaxin?

Covaxin er fyrsta bóluefnið sem er þróað á Indlandi gegn COVID-19 í Indlandi sem hefur fengið samþykki fyrir takmörkuðum neyðarnotkun í baráttunni gegn heimsfaraldrinum. Covaxin er þróað af leiðandi bóluefna- og lífmeðferðarframleiðanda Bharat Biotech með aðsetur frá Hyderabad, í samvinnu við Indian Council of Medical Research (ICMR) og National Institute of Virology í Pune.

Skilvirkni bóluefnisins hefur verið spurning síðan það byrjaði fyrst að framkvæma rannsóknir á mönnum 29. júní 2020 og síðan ágreiningur og misjafnar skoðanir varðandi neyðarnotkun bóluefnisins þrátt fyrir að það væri ófullkomið rannsakað bóluefni.

Þrátt fyrir deilurnar lauk Bharat Biotech klínískum fasa 3 rannsóknum á bóluefninu með góðum árangri og 7. desember 2020 sótti um EUA til DGCI vegna bóluefnisins. Þetta er stórt skref fram á við, þar sem bólusetning Bharat líftækni er gegn bóluefni SII og öðrum COVID-19 bóluefni. Samkvæmt nýrri forútgáfu rannsóknarritgerðar, er indverskt framleitt Covaxin mjög áhrifaríkt gegn nýju afbrigðunum, einkum breska afbrigðið.

Munurinn á Covishield og Covaxin

Tegund bóluefna

-Covishield, með kóðaheitið AZD1222, er raðbrigða COVID-19 bóluefni byggt á veiruvektartækni sem notar simpansa adenóveiruna sem veldur kvef hjá simpönsum.

Vigurbóluefnið inniheldur erfðakóða fyrir topp SARS-CoV-2. Veikt stofni adenóveiru er sprautað í líkamann sem er ófær um að valda sýkingu. Ef vel tekst til byrjar líkaminn að mynda mótefni, hindra innkomu þeirra í frumur manna og kalla á ónæmissvörun.

Covaxin Bharat Biotech, hins vegar, er heil óvirkjaður COVID-19 bóluefni sem er þróaður úr indverska stofni nýrrar kransæðavíruss sem einangrast af National Institute of Virology.

Bóluefnið samanstendur af óvirkjum eða dauðum veirum sem hafa engin áhrif til að endurtaka eða smita þar sem það er þegar dautt. Óvirku veirunni er síðan sprautað í líkamann í marga skammta til að auka ónæmissvörunina til að láta mótefnin berjast gegn vírusnum.

Skilvirkni

-Bóluefnið Oxford-AstraZeneca Covishield sem er framleitt á staðnum af Serum Institute of India og er styrkt af Indian Council of Medical Research fyrir klínískar rannsóknir, náði verkunartíðni 62,1% með yfir 23.000 umsækjendum sem fengu staðlaða skammta af tveimur, og þátttakendur sem fengu lítinn skammt og síðan fullan skammt, skilvirkni bóluefnisins náði 90%. Hins vegar benda skýrslur til þess að ef meira en 28 daga bil er á milli skammtanna tveggja, aukist verkunin verulega um 90-95%.

Óvirkja Covaxin bóluefnið hefur sýnt að meðaltali 60% til 70% verkun miðað við klínísku 3. stigs rannsóknirnar og DGCI samþykkti bóluefnið sem klínískt öruggt og hefur öflug ónæmissvörun án hugsanlegra aukaverkana.

Þó að engar verulegar upplýsingar um virkni bóluefnisins séu framleiddar enn sem komið er, er bóluefnið hreinsað til neyðarleyfisnotkunar. Bólusetningin er einnig mjög áhrifarík gegn breska afbrigði veirunnar, samkvæmt skýrslu sem fyrirtækið birti.

Skammtar

- Þó að bæði bóluefnin séu gefin sem inndælingar í vöðva, þá er fjöldi skammta í hverju hettuglasi svolítið mismunandi. Covishield er gefið sem tveir aðskildir skammtar af 0,5 ml hvor með öðrum skammtinum áætluðum 4 til 6 vikum eftir fyrsta skammtinn.

Ef fyrsta skammtinum er sprautað í vöðva á fyrsta degi, þá ætti að sprauta seinni skammtinum á 29. degi. Hægt er að geyma hann örugglega við 2 til 8 gráður á Celsíus, sem auðveldar dreifingu og geymslu innanlands.

Skammtafjöldi í hverju hettuglasi með Covaxin er 20, sem er tvöfaldur skammtur af skammti í Covishield við 10. Skammturinn er svipaður og hjá Covishield - tveir skammtar sem eru 0,5 ml hver áætlaður með 4 vikna millibili eftir fyrsta skammtinn. Geymsluþolið er það sama í 6 mánuði og það er hægt að geyma það við 2 til 8 gráður á Celsíus sem er það sama og innlend kælieining.

Covishield vs Covaxin: Samanburðartafla

Samantekt á Covishield vs Covaxin

Skýrslurnar benda til þess að þegar gefa þurfi stærri skammta fyrir íbúa, megi nota Covaxin frá Bharat Biotech. En í upphafi leiðir Serum Institute of India í Covishield forystu gegn COVID-19 bóluefninu, með allt að 95%verkun.

DGCI hefur gefið grænt ljós fyrir bæði Covaxin og Covishield vegna fjöldabólusetningar, sem gerði Indverja fyrsta landið sem fékk ekki aðeins eitt heldur tvö COVID-19 bóluefni í einu. Covishield er raðbrigða COVID-19 bóluefni byggt á veiruvektartækni en Covaxin er heil óvirkjað COVID-19 bóluefni sem er búið til með dauðum veirum.

Nýjustu færslur eftir Sagar Khillar ( sjá allt )

Sjá meira um: ,